Muitos abortos espontâneos são causados por anomalias cromossômicas
Anomalias cromossômicas são um culpado comum em aborto espontâneo e natimorto. Dado que muitos bebês nascem com condições genéticas como Síndrome de Down e outras trissomias, por que algumas anormalidades cromossômicas levam ao aborto espontâneo?
Potenciais Causas Relacionadas com Cromossomas de Aborto
De todas as causas do aborto, as anomalias cromossômicas são consideradas a explicação mais frequente para o aborto espontâneo.
Estimativas sugerem que entre 40% e 75% de todos os abortos são causados por problemas genéticos aleatórios no bebê em desenvolvimento.
Na maioria dos casos, os cientistas não sabem o motivo exato pelo qual as anormalidades cromossômicas levam ao aborto espontâneo. Uma teoria é que o sistema imunológico da mãe reconhece um problema nos genes do bebê em desenvolvimento e, assim, encerra a gravidez.
Outra teoria é que o bebê em desenvolvimento chega a um ponto em que o problema genético específico faz com que o bebê pare de crescer. Certos genes podem estar faltando, o que é necessário para o desenvolvimento contínuo, ou cópias extras de certos genes podem fazer com que o bebê ou a placenta cresçam de forma inadequada. Isso poderia explicar por que alguns tipos de anomalias cromossômicas levam ao aborto, enquanto outros não.
A resposta mais simples é que "simplesmente acontece". A divisão celular é um processo complexo com muitas coisas que podem dar errado, então, algumas vezes, as coisas dão errado.
Um espermatozóide ou óvulo pode acabar com o número errado de cromossomos ou com cromossomos com partes faltantes ou extras, que acabam causando problemas como aborto espontâneo, natimortos ou distúrbios genéticos.
Fatores de risco
Na maioria das vezes, as mulheres que têm uma gravidez afetada por anomalias cromossômicas passam a ter uma gravidez normal, já que os problemas cromossômicos são de natureza um tanto aleatória.
As anormalidades cromossômicas geralmente não se repetem a menos que um ou ambos os pais tenham uma translocação equilibrada ou um problema genético semelhante.
A idade dos pais é um fator de risco para ter gravidezes afetadas por anormalidades cromossômicas. Nos casais em que a mãe tem mais de 35 anos, o risco de aborto cresce e a frequência de anormalidades cromossômicas parece ser maior. Para os homens, a idade em que as taxas de aborto aumentam não é clara, mas é provável que tenha mais de 40 anos de idade.
Pesquisadores estão investigando outros fatores de risco para anormalidades cromossômicas, mas os dados não são conclusivos. Por exemplo, a exposição a produtos químicos tóxicos pode aumentar o risco de anormalidades cromossômicas, mas a relação exata não é bem compreendida.
Se você está tentando engravidar e ter sofrido vários abortos, consulte um especialista em fertilidade ou endocrinologista reprodutivo. A triagem genética adicional pode ajudar a determinar quaisquer problemas subjacentes que você ou seu parceiro possam ter. Se houver um problema na composição genética de seus espermatozóides ou óvulos, as tecnologias de reprodução assistiva, como a triagem do embrião antes da implantação, podem ajudá-lo a alcançar uma gravidez viável.
> Fontes:
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