Amostragem de Villus Coriônica (CVS) Visão Geral do Teste Pré-Natal

Este teste genético fetal tem um pequeno risco de aborto espontâneo

A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste pré-natal que verifica graves desordens cromossômicas no bebê em desenvolvimento. O teste envolve tirar uma amostra das vilosidades coriônicas, uma parte da placenta e analisar a composição genética do tecido. Pesquisas atuais mostram que o CVS não apresenta um risco maior de aborto do que a amniocentese.

CVS vs Amniocentese

Estatísticas mais antigas mostraram que o teste CVS acarretou um risco maior de aborto espontâneo do que a amniocentese , mas as pesquisas mostram agora que o risco é aproximadamente o mesmo (aproximadamente 1 em 400).

O principal benefício do CVS: pode ser realizado mais cedo na gravidez, em torno de 10 a 12 semanas.

A principal desvantagem do CVS: É mais provável que a amniocentese mostre resultados inconclusivos e, ao contrário da amniocentese, não pode oferecer informações sobre defeitos do tubo neural.

Quem deve receber o teste pré-natal CVS?

O CVS é ​​geralmente oferecido para as futuras mamães que têm um risco maior do que a média de ter um bebê afetado por um distúrbio genético grave.

Estas mulheres incluem portadores conhecidos para condições como Doença de Tay-Sachs ou distúrbios metabólicos graves.

O objetivo é ser capaz de dizer às mulheres, o mais cedo possível, se os bebês herdarão ou não o distúrbio.

Como os testes de triagem, como os resultados de alfa-fetoproteína ou o teste de triagem quádrupla / quádrupla, geralmente são realizados mais tarde na gravidez, a maioria das gestantes que têm resultados relativos a esses testes receberão amniocentese em vez de CVS.

O que os resultados da amostragem de Villus coriônica dizem a você

Um teste pré-natal CVS pode detectar distúrbios cromossômicos e anormalidades genéticas no tecido placentário.

O CVS é ​​considerado cerca de 99 por cento preciso para diagnosticar distúrbios genéticos.

Existem muitas condições graves com as quais os pais podem se preocupar quando consideram um CVS. Embora o teste CVS possa detectar a síndrome de Down, não é exclusivamente um teste para essa condição genética.

Em contraste com uma amniocentese, um CVS não pode fornecer defeitos do tubo neural de informação.

O que esperar do teste

Você não precisa fazer nada específico para se preparar para o teste na maioria dos casos. O teste pode ser doloroso, mas geralmente termina em alguns minutos. O CVS pode ser executado:

Transabdominal: Uma agulha longa é inserida através do abdome, semelhante a uma amniocentese.

OU

Transcervical: Isto é semelhante a ter um exame de Papanicolau.

Se você está considerando um teste CVS

Se o seu médico recomendou que você tenha um teste CVS, não tenha medo de fazer muitas perguntas se as tiver. Algumas coisas para ter em mente:

Fontes:

Amostragem de Villus Coriônica: CVS. Associação Americana de Gravidez. Acesso em: 12 de março de 2009.

Amostragem de Villus Coriônica (CVS). March of Dimes. Referência rápida: folhas informativas. Acesso em: 12 de março de 2009.